El Máster en Medicina Personalizada y Desarrollo de Tratamientos Farmacéuticos es tu puerta de entrada a un sector en plena expansión, donde la personalización de tratamientos y el desarrollo farmacéutico son la clave para el futuro de la medicina. En un mundo que demanda soluciones cada vez más específicas y eficaces, este máster te ofrece las herramientas para destacar en un mercado laboral en auge. Aprenderás a manejar equipos e instalaciones de dispensado, dominar las operaciones de pesada y dispensado de materiales, y gestionar procesos de esterilización, asegurando siempre las condiciones óptimas de higiene y seguridad. Además, adquirirás conocimientos sobre formulación magistral y sistemas personalizados de dosificación, lo que te permitirá ofrecer un servicio farmacéutico integral y personalizado. Al finalizar, estarás capacitado para innovar en la creación de tratamientos que se adapten a las necesidades individuales de los pacientes, haciendo frente a los desafíos de la industria farmacéutica actual.
El Máster en Medicina Personalizada y Desarrollo de Tratamientos Farmacéuticos está diseñado para profesionales y titulados del sector farmacéutico que buscan profundizar en áreas como la formulación magistral, el control de calidad y la dosificación personalizada. Aunque ofrece formación avanzada y especializada, no habilita para el ejercicio profesional.
Objetivos
‘- Identificar las zonas de trabajo óptimas para dosificación segura de materiales. – Seleccionar equipos adecuados para dispensado farmacéutico eficiente. – Aplicar procedimientos de limpieza en áreas y equipos de dosificación. – Identificar y etiquetar correctamente materiales para fabricación. – Implementar sistemas de registro de datos en dispensado de materias. – Gestionar el tratamiento y distribución de aire y gases en fabricación. – Clasificar formas farmacéuticas para optimizar procesos de fabricación.
Salidas Profesionales
‘- Director de proyectos de investigación en farmacéuticas – Especialista en desarrollo de tratamientos personalizados – Consultor en formulación magistral – Responsable de calidad en procesos de fabricación farmacéutica – Coordinador de sistemas personalizados de dosificación – Experto en seguridad y esterilización de productos farmacéuticos
- Puertas de registro: hombre, cabeza, mano y expansión de gases.
Disposiciones generales constructivas en calderas acuotubulares:
- Hogar.
- Haz vaporizador.
- Colectores.
- Tambores y domos.
- Fijación de tubos a tambores y colectores.
- Puertas de registro y expansión de gases.
- Economizadores.
- Calentadores de aire.
- Sobrecalentadores.
- Recalentadores.
- Calderas verticales. Tubos Field. Tubos pantalla para llamas.
- Calderas de vaporización instantánea. Serpentines.
Accesorios y elementos adicionales para calderas:
- Válvulas de paso. Asiento y compuerta.
- Válvulas de retención. Asiento, clapeta y disco.
- Válvulas de seguridad.
- Válvulas de descarga rápida.
- Válvulas de purga continua.
- Indicadores de nivel. Grifos y columna.
- Controles de nivel por flotador y por electrodos.
- Limitadores de nivel termostático.
- Bombas de agua de alimentación.
- Inyectores de agua.
- Caballetes y turbinas para agua de alimentación.
- Manómetros y termómetros.
- Presostatos y termostatos.
- Tipos de quemadores.
- Elementos del equipo de combustión.
Tratamiento de agua para calderas:
- Características del agua para calderas.
- Descalcificadores y desmineralizadotes.
- Desgasificación térmica y por aditivos.
- Regularización del pH.
- Recuperación de condensados.
- Régimen de purgas a realizar.
Conducción de calderas y su mantenimiento:
- Primera puesta en marcha: inspecciones.
- Puesta en servicio.
- Puesta fuera de servicio.
- Causas que hacen aumentar o disminuir la presión.
- Causas que hacen descender bruscamente el nivel.
- Comunicación o incomunicación de una caldera con otras.
- Mantenimiento de calderas.
- Conservación en paro prolongado.
- Revisión de averías.
Registro de operaciones y mantenimiento de una caldera de vapor.
Agentes desinfectantes y fumigadores.
Planta de tratamiento.
Esterilización por calor.
Esterilización por calor húmedo.
Esterilización por calor seco.
Esterilización por radiación.
Esterilización por oxido de etileno.
Identificación de equipos e instalaciones según su estado de desinfección o esterilidad:
- Límite y caducidad de la desinfección y de la esterilización.
- Clasificación de zonas y equipos.
- Mantenimiento de una zona o equipo desinfectado o estéril.
Composición, características y propiedades del agua como afluente y efluente.
Técnicas de intercambio iónico y ósmosis inversa.
Esquema de instalaciones industriales para la obtención de agua purificada.
Tipos de agua de proceso: potable, purificada, estéril, etc.
Almacenamiento de los distintos tipos de agua.
Registro de parámetros microbiológicos y químicos.
Caducidad del agua según su calidad.
Agua de calidad farmacéutica según farmacopeas.
Planta de tratamiento de aguas de uso en procesos de fabricación:
- Tratamientos físicos.
- Tratamientos químicos.
- Tratamientos microbiológicos.
Procedimientos de tratamiento de agua cruda y aguas industriales para calderas, refrigeración y procesos de fabricación.
Procedimientos de tratamiento de aguas industriales.
Ensayos de medida directa de características de agua.
Composición y características del aire y gases inertes y/o industriales.
Instalaciones de tratamiento, transporte y distribución de aire para servicios generales e instrumentación.
Tratamientos finales del aire y gases inertes: secado y filtrado.
Tipos de filtros usados en fluidos de proceso.
Sobrepresiónes y filtración de aire en salas limpias:
- Modos de trabajo según la clasificación de las salas.
- Cualificación de las salas limpias: Registro de datos.
Mantenimiento y verificación de filtros HEPA.
Mantenimiento y verificación de filtros de fluidos de proceso.
Registros necesarios para garantizar la idoneidad de los gases empleados.
Por vía de administración:
• Parenteral.
• No Parenteral.
Por presentación:
• Formas Líquidas no estériles: jarabes, elixires, suspensiones, suspensiones extemporáneas, gotas (orales y nasales), viales bebibles etc.
• Formas líquidas estériles: preparaciones inyectables, preparaciones para perfusión, preparaciones concentradas para inyectables, colirios y soluciones oftálmicas, preparados para lentes de contacto, preparaciones óticas, otros.
• Formas sólidas no estériles: comprimidos (no recubiertos, recubiertos o grageas, de capas múltiples, etc.), cápsulas (duras, blandas, de cubierta gastrorresistente, etc.), polvos dérmicos, óvulos, tabletas, supositorios)
• Formas sólidas estériles: implantes, polvos y liofilizados de administración parenteral, otros.
• Formas semisólidas: pomadas (tópicas y rectales), ungüentos, cremas, geles, otros.
• Otros: parches transdérmicos, productos para iontoforesis, productos inhalados (aerosoles, nebulizadores, inhaladores de polvo seco ).
Formas farmacéuticas especiales:
• Matrices.
• Dispersiones sólidas.
• Emulsiones múltiples.
• Micropartículas.
• Otros.
Por su forma física: polvos, soluciones, lápices, barras, geles, pastas, soluciones, suspensiones, emulsiones, aerosoles, soportes impregnados.
Por su uso: higiene y cuidado corporal (preparados para ducha y baña, productos para las manos, desodorantes y antitranspirantes etc.)
Clasificación y descripción de faciales:
• Productos para limpieza.
• Tonificadores.
• Productos hidratantes y nutritivos.
• Protección y corrección.
Tratamientos capilares:
• Champús
• Acondicionadores.
• Lacas y fijadores.
• Tintes y decolorantes.
• Permanentes y desrizadotes.
Fragancias:
• Para perfumería.
• Para cosmética.
Cosmética decorativa.
• Polvos. Sombra de ojos. Coloretes.
• Maquillajes. Máscaras de pestañas. Perfiladores.
• Lacas de uñas.
• Lápices labiales.
Cosmética decorativa.
• Polvos. Sombra de ojos. Coloretes.
• Maquillajes. Máscaras de pestañas. Perfiladores.
• Lacas de uñas.
• Lápices labiales.
Condiciones ambientales de fabricación para cada etapa del proceso:
• Temperatura.
• Humedad.
• Presión.
• Iluminación.
• Tipos de salas, etcétera.
Validación del proceso de fabricación.
Fabricación de productos farmacéuticos:
• Operaciones básicas en la industria farmacéutica.
• Fabricación de las distintas formas farmacéuticas.
• Descripción de la fabricación de productos cosméticos.
° Uso de productos según su función: Abrasivos, absorbentes, reguladores de viscosidad.
° Presentación final.
Equipos y máquinas de fabricación de productos farmacéuticos y afines:
• Reactores.
• Sistemas de agitación.
• Calderas de preparación de líquidos y semisólidos.
• Equipos específicos para suspensiones y emulsiones, cremas, geles, y pomadas, soluciones y jarabes, aerosoles, inyectables, supositorios y óvulos, oftálmicos.
• Esterilizadores.
• Sistemas de filtración.
• Autoclaves.
• Extractores.
• Atomizadores.
• Liofilizadores.
• Secadores.
• Tamizadoras.
• Molinos.
• Detectores de metales.
• Mezcladores.
• Granuladoras.
• Comprimidoras.
• Desmpolvadores.
• Grageadoras.
• Capsuladoras.
• Bombos de recubrimiento.
• Controladores de peso.
• Seleccionadoras: por tamaño, visuales, etc.
• Tanques de almacenamiento.
Equipos de registro de datos:
• Manuales.
• Electrónicos.
Cualificación de equipos: DQ, IQ, OQ y PQ.
Limpieza de los equipos de fabricación. Validación de limpiezas.
Montaje y desmontaje.
Puesta a punto inicial y ajustes rutinarios.
Anomalías de funcionamiento. Acciones a tomar.
Introducción.
Principio activo.
Concepto y origen de los distintos principios activos.
Clases de principios activos.
Excipientes o coadyuvantes.
Concepto.
Clases de excipientes.
Excipientes compuestos.
Características generales de un laboratorio galénico.
Aparatos e instrumentos.
Operaciones de naturaleza física.
Operaciones de naturaleza mecánica.
Introducción.
Clasificación de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral.
Descripción y ejemplos de las formas farmacéuticas más empleadas en formulación magistral.
Formas farmacéuticas sólidas.
Formas farmacéuticas líquidas.
Formas farmacéuticas semisólidas.
Otras formas farmacéuticas.
Introducción.
Formas orales líquidas.
Soluciones.
Suspensiones.
Emulsiones.
Formas líquidas estériles.
Inyectables.
Preparaciones oftálmicas.
Introducción.
Formas farmacéuticas orales sólidas.
Polvos medicinales.
Comprimidos.
Pastillas.
Tabletas.
Cápsulas.
Otras formas orales sólidas.
Formas farmacéuticas sólidas para otras vías de administración.
Supositorios.
Comprimidos vaginales.
Parches transdérmicos.
Formas semisólidas para uso tópico.
Introducción.
Generalidades.
Clasificación.
Pomadas.
Clasificación de las pomadas según el grado de penetración del excipiente.
Clases de pomadas y su preparación.
Conservación de las pomadas.
Algunas pomadas de la farmacopea española.
Ungüentos.
Ceratos.
Formas medicamentosas gaseosas.
Introducción.
Aerosoles.
Nebulizadores.
Inhaladores de polvo seco.
Concepto y evolución de la homeopatía.
El farmacéutico y la homeopatía.
Origen de las drogas y productos para elaborar los medicamentos homeopáticos.
Elaboración de los diferentes medicamentos homeopáticos.
Vehículos y material de acondicionamiento.
Tinturas madre (TM) y macerados.
Manipulaciones específicas.
Formas farmacéuticas usadas en homeopatía.
Gránulos y glóbulos.
Gotas.
Ampollas.
Supositorios.
Óvulos.
Pomadas.
Posología en homeopatía.
Bases de la homeopatía.
¿Qué es y en qué consiste la homeopatía?.
¿Cómo se prepara un remedio homeopático?.
¿Cómo se usa la dosis en homeopatía?.
¿Qué es la tipología de un remedio homeopático?.
¿Qué es la modalidad de un remedio homeopático?.
Problemas más comunes en la elaboración de soluciones y lociones.
Principios activos poco o nada solubles.
Orden de mezclado de los distintos componentes de la solución.
Temperatura de disolución.
Modificación de la coloración de las soluciones al cabo de unos días.
Problemas más comunes en la elaboración de suspensiones.
Los principios activos dispersos se perciben al aplicarse la suspensión sobre la piel.
Los principios activos dispersos forman aglomerados.
La suspensión sedimenta rápidamente.
Problemas más comunes en la elaboración de pomadas.
Los principios activos de la fórmula se perciben al ser aplicada sobre la piel.
Pomadas poco consistentes.
Pomadas que huelen a rancio a los pocos días de elaborarse.
Pomadas con grumos.
Problemas más comunes en la elaboración de emulsiones.
Problemas de estabilidad.
Forma de incorporar los distintos principios activos.
Aumentar o disminuir la consistencia de las emulsiones.
Formación de grumos.
Enranciamiento.
Problemas más comunes en la elaboración de hidrogeles.
Formas de incorporar los principios activos.
Rotura de geles.
Caída de la viscosidad.
Aumento o disminución de la consistencia.
Problemas más comunes en la elaboración de champúes.
Aumento de la viscosidad.
Control del pH.
Incorporación de sustancias auxiliares.
Introducción.
Descriptiva de los materiales de acondicionamiento.
Vidrio.
Plásticos.
Metales.
Introducción.
Causas de alteración del medicamento.
Incompatibilidad física de los componentes del medicamento.
Incompatibilidad química de los componentes del medicamento.
Deficiente conservación del medicamento.
Inestabilidad física, química y biológica del medicamento.
Determinacion del grado de estabilidad de un medicamento.
Determinación de la estabilidad.
Previsión de la estabilidad.
Métodos de estabilización de medicamentos.
Anulación de factores farmacológicos.
Anulación de los factores biológicos.
Anulación de los factores fisicoquímicos.
Caducidad de fórmulas magistrales.
Normas de buenas prácticas de elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
Introducción.
Personal.
Locales y utillaje.
Documentación.
Materias primas y material de acondicionamiento.
Preparación.
Control de calidad del producto terminado.
Dispensación.
Puntos críticos y problemas más frecuentes.
Normas de correcta fabricación de medicamentos.
Origen de las normas de correcta fabricación de medicamentos (GMP).
Las GMP en España.
Normas de buena práctica en el laboratorio de análisis (GCLP).
Buenas prácticas de laboratorio (GLP).
Conclusiones sobre calidad de fabricación.
Clasificación de los métodos de esterilización.
Desinfección.
Antisépticos.
Controles de esterilización y de esterilidad.
Áreas biolimpias.
La Oficina de Farmacia
- Definición de la Oficina de Farmacia y servicios ofrecidos
- El local de la Oficina de Farmacia
- Titularidad y personal de la Oficina de Farmacia
- Productos que se pueden encontrar en la Oficina de Farmacia
- Dispensación y venta en la Oficina de Farmacia
Aspectos generales de los SPD
El servicio de SPD y la adherencia al tratamiento
Atención Farmacéutica: conceptos y ámbitos de aplicación
- Ámbitos de aplicación de la Atención Farmacéutica
- Recursos en el servicio de Atención Farmacéutica
Dispensación activa
- Diseño del sistema de dispensación
- Procesos que integran el acto de la dispensación activa
- Evaluación del servicio de dispensación
- Elementos indispensables para una buena dispensación
Consulta o indicación farmacéutica
- Objetivos
- Requisitos
- Diseño del servicio de consulta o indicación farmacéutica
- Evaluación del servicio de consulta o indicación farmacéutica
- Elementos indispensables para la adecuada consulta o indicación farmacéutica:
Los SPD en la farmacia
Procedimiento de implantación del servicio de SPD
- Comprobación de los requisitos básicos
- Pacientes a los que ofrecer el servicio
- Proceso de preparación de un SPD
Procedimiento normalizado de trabajo
- Objetivos y aplicación
- Selección de pacientes
- Responsabilidades del farmacéutico, técnico auxiliar y paciente
Aspectos formales
- Formato
- Apartados de los procedimientos
- Redacción de los procedimientos
- Distribución del documento
- Revisión del PNT y control de cambios
La documentación del PNT
- Documentación básica
- Documentación general
- Documentación de operaciones farmacéuticas
Personal implicado en la preparación
Los útiles empleados en el proceso
Problemas relacionados con los medicamentos (PRM) y resultados negativos asociados a la medicación (RNM)
El Seguimiento Farmacoterapéutico (SFT)
- Objetivos del seguimiento farmacoterapéutico
- Requisitos del servicio de seguimiento farmacoterapéutico personalizado
- Diseño del servicio de seguimiento farmacoterapéutico personalizado
- Evaluación de la práctica del seguimiento farmacoterapéutico personalizado
- Elementos indispensables para el adecuado seguimiento farmacoterapéutico personalizado
Metodología del seguimiento del tratamiento farmacológico
El incumplimiento terapéutico
- Definiciones de incumplimiento y adherencia
- Tipos y causas de incumplimiento
- Repercusiones del incumplimiento
Estrategias para la adherencia al tratamiento farmacoterapéutico
Funciones de la oficina de farmacia
Requisitos técnico-sanitarios de las oficinas de farmacia
Preparación y entrega de los SPD en las oficinas de farmacia
Régimen laboral en la oficina de farmacia
Régimen fiscal en la oficina de farmacia
Infracciones y sanciones en el desarrollo de la actividad profesional del farmacéutico en la oficina de farmacia
Titulación
Doble Titulación: – Titulación de Máster en Medicina Personalizada y Desarrollo de Tratamientos Farmacéuticos con 1500 horas expedida por EDUCA BUSINESS SCHOOL como Escuela de Negocios Acreditada para la Impartición de Formación Superior de Postgrado, con Validez Profesional a Nivel Internacional – Titulación Universitaria en Formulación Magistral con 6 Créditos Universitarios ECTS
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