Todos estamos de acuerdo en que la salud es uno de los aspectos más importantes, si no el más importante, de la vida. Por esta razón, la industria farmacéutica se posiciona como uno de los sectores con mayor relevancia a nivel mundial. Teniendo esto en cuenta, hemos desarrollado este Master en Industria Farmacéutica, dotado de un completo programa formativo, detallado y actualizado, que aborda todas las demandas y necesidades reales del mercado de trabajo, por lo que permite al alumnado desarrollar un perfil profesional altamente valorado por las empresas del sector. Aprenderás todos los aspectos esenciales para desenvolverte de manera profesional en la industria farmacéutica y tendrás a tu disposición un equipo docente multidisciplinar enfocado en satisfacer tus necesidades formativas.
El Master en Industria Farmacéutica está dirigido a todas aquellas personas interesadas en adquirir conocimientos relacionados con la organización y control de la fabricación de productos farmacéuticos, ya provengan del mundo de la química, la farmacia, la salud o las ciencias, y busquen obtener una formación completa y de calidad.
Objetivos
– Conocer y comprender todas las etapas del desarrollo de medicamentos.
– Manejar los sistemas de gestión de la calidad en la industria farmacéutica.
– Obtener una visión global de la industria farmacéutica.
– Desarrollar habilidades profesionales y de marketing aplicado a la industria del medicamento.
Salidas Profesionales
Gracias a los conocimientos y competencias desarrollados en este Master en Industria Farmacéutica, el alumnado podrá desarrollar una carrera profesional en la industria farmacéutica, optando a diferentes puestos dentro del sector, ya sea dirección, desarrollo farmacéutico, marketing o gestión de la calidad, avalado por una titulación que te hará destacar dentro del exigente mercado laboral.
Parámetros farmacocinéticos fundamentales: Volumen de distribución
Semivida
Biodisponibilidad y efecto de primer paso
Selección de la vía de administración
Administración y absorción de fármacos vía enteral
Administración y absorción de fármacos vía parenteral
Administración y absorción vía respiratoria
Otras vías de administración
Introducción a la distribución
Unión de los fármacos a proteínas
Distribución en los tejidos
Influencia de la distribución sobre los factores farmacocinéticos y farmacodinámicos
Compartimentos acuosos del organismo
Metabolismo de fármacos
Excreción de fármacos
Parámetros farmacocinéticos relacionados con la eliminación
Importancia
Metodología
Sistema de clasificación biofarmacéutico
Correlaciones in vitro-in vivo (IVIVC)
Mecanismos implicados en la liberación
Sistemas para la liberación controlada
Modelos monocompartimentales
Modelos bicompartimentales
Modelos tricompartimentales
Curvas de excreción urinaria
Modelos no compartimentales
Conceptos generales y características de un laboratorio
Utillaje en el laboratorio farmacéutico
Tipos de materiales, clasificación, manipulación y aplicaciones
Equipos utilizados
Técnicas y procedimientos de limpieza y desinfección del material y equipos
Normativa
Aspectos generales sobre instalaciones, edificios y espacios
Aspectos especiales
Purificacion del agua
Condiciones ambientales de fabricación para cada etapa del proceso
Validación del proceso de fabricación
Fabricación de productos farmacéuticos
Fabricación de productos cosméticos
Pérdida de peso
Humedad
Granulometría
Dureza
Espesor
Velocidad de desintegración
Friabilidad
Medidas
Apariencia
Densidad
Viscosidad
Índice de refracción
Otros
Evaporación
División de sólidos
Extracción de componentes
Homogeneización de componentes
Tamización
Técnicas de desecación
Liofilización
Granulación
Filtración
Esterilización
Otras operaciones tecnofarmacéuticas
Fichas de datos de seguridad de sustancias químicas
Normas sobre limpieza y orden en el entorno de trabajo y sobre higiene en planta química
Riesgos en plantas químicas y auxiliares
Nubes tóxicas y Ambiente de trabajo
REACH
Documentación sobre el uso de EPI’s
Equipos y máquinas de fabricación de productos farmacéuticos y afines
Equipos de registro de datos
Cualificación de equipos: DQ, IQ, OQ y PQ
Limpieza de los equipos de fabricación Validación de limpiezas
Montaje y desmontaje
Puesta a punto inicial y ajustes rutinarios
Anomalías de funcionamiento Acciones a tomar
Envasado primario y secundario
Materiales de acondicionamiento
Operaciones y validación de procesos
Cómo actúan los agentes físicos y químicos sobre los gérmenes
Clasificación de los antisépticos
Clasificación de los métodos de descontaminación
Introducción a las formas farmacéuticas
Acondicionamiento de las formas farmacéuticas
Tipos de acondicionamiento
Formas farmacéuticas sólidas orales
Polvos
Formas farmacéuticas obtenidas por envoltura
Formas farmacéuticas obtenidas por conglutinación de polvos: granulados
Comprimidos
Comprimidos especiales
Formas farmacéuticas obtenidas por recubrimiento
Introducción a las formas farmacéuticas de liberación modificada
Introducción de las formas farmacéuticas líquidas orales y bucales
Jarabes solución
Elixires
Formas farmacéuticas de administración rectal: supositorios y enemas
Formas farmacéuticas de administración vaginal
Parches transdérmicos
Introducción a las formas estériles
Formas farmacéuticas parenterales de liberación modificada
Sistemas de vectorización de fármacos
Formas farmacéuticas líquidas
Introducción a las formas farmacéuticas de administración oftálmica
Colirios
Otras formas farmacéuticas oftálmicas
Introducción a los sistemas aerosolizados
Aerosoles no presurizados
Preparaciones acondicionadas en inhaladores-dosificadores presurizados (pMDIs)
Contenido
Continente
Otras vías de administración (no pulmonar)
Envasado de pMDIs
Introducción a las formas farmacéuticas de administración cutánea
Preparaciones semisólidas para aplicación cutánea
Factores biológicos que condicionan la selección de la forma farmacéutica
Excipientes y bases de formas farmacéuticas semisólidas cutáneas
Marco legal: Legislación Europea, FDA y en España
Definiciones de farmacovigilancia
Gestión de acontecimientos adversos
Plan de Gestión de la Seguridad (PGS)
Programa de Monitoreo de Seguridad (SMP)
Notificación de los SUSARs
Tiempos para notificación y procedimientos
Tipos de informes CIOMS
MedWatch report
EudraVigilance y bases de datos de seguridad
Farmacovigilancia en estudios post-autorización
Farmacovigilancia en ensayos clínicos con productos sanitarios
Farmacovigilancia en ensayos clínicos con vacunas
Auditorías e jnspecciones
Deteccción de señales
Evolución del concepto y contenido del marketing: el intercambio como criterio de demarcación del alcance del marketing.
La función del marketing en el sistema económico.
El marketing como filosofía o cultura empresarial: evolución del papel del marketing dentro de la empresa. Las tendencias actuales en el marketing.
Marketing y dirección estratégica.
El entorno de las Organizaciones
El mercado: Concepto y delimitación
El mercado de bienes de consumo
El mercado industrial
El mercado de servicios
Importancia de la estrategia de segmentación del mercado en la estrategia de las organizaciones.
Los criterios de segmentación de mercados de consumo e industriales. Requisitos para una segmentación eficaz.
Las estrategias de cobertura del mercado.
Las técnicas de segmentación de mercados a priori y a posteriori.
Los componentes de un sistema de información de marketing
Concepto, objetivos y aplicaciones de la investigación de mercados
Metodología para la realización de un estudio de investigación de mercados
Estudios de mercado
Ámbitos de aplicación del estudio de mercados
Tipos de diseño de la investigación de los mercados
Segmentación de los mercados
Tipos de mercado
Posicionamiento
Estructura del mercado farmacéutico y su regulación
Sistemas de registro de medicamentos
Distribución farmacéutica
Estructura de un laboratorio farmacéutico
Principales factores en el desarrollo de fármacos
Marketing farmacéutico
Servicio científico
Tipos de mercados farmacéuticos
Regulación de la publicidad y promoción
Patentes y marcas
Asociaciones profesionales
Política de producto
Política de precio
Política de distribución
Comunicación farmacéutica
Técnicas de previsión de ventas
Marketing estratégico
El plan de marketing
Auditoría del plan de marketing: control externo e interno
Red de ventas
Visita Médica
Micromarketing
Previsión de ventas
Elementos financieros en marketing farmacéutico
Biofarmacia
Formas farmacéuticas
Marketing de genéricos
Marketing de productos hospitalarios
Marketing personal
Concepto y utilidad de la farmacoeconomía
Medida del bienestar mediante la farmacoeconomía
Tipos de evaluaciones económicas
Etapas de la evaluación económica
Limitaciones de la farmacoeconomía
Definición de la Contabilidad de Costes
Objetivos
Relación con la contabilidad de financiera
Concepto de coste
Clasificaciones de costes
Conceptos de gasto, pago y coste
Costes del producto y del periodo
Costes directos e indirectos
Costes fijos y variables
Costes necesarios versus costes no necesarios: costes de la actividad y subactividad
Características del modelo de costes estándar
El coste estándar: su determinación
Cálculo y análisis de las desviaciones en el coste de los materiales directos
Cálculo y análisis de las desviaciones en el coste de la mano de obra directa
Cálculo y análisis de las desviaciones en costes directos
Métodos simples del tratamiento del riesgo
Análisis de la sensibilidad y de los distintos escenarios
Decisiones secuenciales: arboles de decisión
Titulación
Doble Titulación: – Titulación Universitaria en Máster de Formación Permanente en Industria Farmacéutica expedida por la UNIVERSIDAD ANTONIO DE NEBRIJA con 60 Créditos Universitarios ECTS – Titulación de Máster de Formación Permanente en Industria Farmacéutica con 1500 horas expedida por EUROINNOVA INTERNATIONAL ONLINE EDUCATION, miembro de la AEEN (Asociación Española de Escuelas de Negocios) y reconocido con la excelencia académica en educación online por QS World University Rankings
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